Matrixyl 3000 pulver är en hög-ren, professionell-kosmetisk aktiv ingrediens formulerad med den synergistiska kombinationen av Palmitoyl Tripeptide-1 och Palmitoyl Tetrapeptide-7. Kpeptides dubbla-peptidkomplex fungerar genom att stimulera den naturliga syntesen av typ I-kollagen, fibronektin och hyaluronsyra i hudens dermala lager. Den minskar effektivt uppkomsten av fina linjer och rynkor, förbättrar hudens fasthet och elasticitet och stödjer en långvarig hudföryngring. Kpeptide säkerställer smidig, kompatibel leverans av bulkbeställningar av Matrixyl 3000 Powder till kosmetikatillverkare på globala marknader, vilket eliminerar gränsöverskridande logistiska barriärer.
Våra produkter
Matrixyl 3000 Powder COA
 |
||
| Analyscertifikat | ||
| Sammansatt namn | Matrixyl 3000 pulver | |
| Kvalitet | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. |
|
|
| Kvantitet | 46g | |
| Förpackningsstandard | PE-påse+Al-foliepåse | |
| Tillverkare | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot nr. | 202601090051 | |
| MFG | 9 januari 2026 | |
| EXP | 8 januari 2029 | |
| Strukturera |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analysresultat |
| Utseende | Vitt eller nästan vitt pulver | Anpassad |
| Vattenhalt | Mindre än eller lika med 5,0 % | 0.55% |
| Förlust vid torkning | Mindre än eller lika med 1,0 % | 0.47% |
| Tungmetaller | Pb Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. |
| Som Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhet (HPLC) | Större än eller lika med 99,0 % | 99.87% |
| Enkel förorening | <0.8% | 0.67% |
| Totalt antal mikrobiella | Mindre än eller lika med 750 cfu/g | 80 |
| E. Coli | Mindre än eller lika med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (av GC) | Mindre än eller lika med 5000ppm | 455 ppm |
| Lagring |
Förvara på en försluten, mörk och torr plats under 2-8 grader |
|
|
|
||
|
|
||
| Kemisk formel: | C39H75N7O10 | |
| Exakt massa: | 802 | |
| Molekylvikt: | 802 | |
| m/z: | 802 (100.0%), 803 (42.2%), 804 (8.7%), 803 (2.6%), 804 (2.1%), 804 (1.1%) | |
| Elementaranalys: | C, 58.40; H, 9.43; N, 12.22; O, 19.95 | |
Pal-GHK (Palmitoyl Tripeptide-1) Fibroblastkollagenfrämjande cellexperiment
Experimentell grunddesign
Testade celler: In vitro-odlade humana dermala fibroblaster, de centrala funktionella cellerna i det dermala lagret som ansvarar för kollagensyntes och bibehåller bindvävsintegritet.
Testprov:Matrixyl 3000 pulver, med två kärnexperimentella koncentrationer på 5 ppm och 10 ppm som täcker det konventionella applikationsområdet inom den kosmetiska industrin.
Kontrollgrupper: Den blanka kontrollgruppen tillsattes endast med basiskt cellodlingsmedium; den positiva kontrollgruppen kompletterades med 500 ppm retinsyra som den klassiska referensen för kollagen-främjande aktivitet.
Kärnexperimentella procedurer
Kpeptidfibroblaster i den logaritmiska tillväxtfasen inokulerades i odlingsplattor. När cellkonfluensen nådde 80 % efter vidhäftning, tillsattes olika koncentrationer av Pal-GHK-testlösningar respektive kontrollreagens.
Efter kontinuerlig odling under 48 timmar samlades cellsupernatanter och cellysatprover och de syntetiska expressionsnivåerna av typ I-kollagen och glykosaminoglykaner detekterades kvantitativt med ELISA.
En UVA-skadad undergrupp sattes upp samtidigt, fibroblaster bestrålades först med kvantitativ UVA för att fastställa skademodellen, sedan tillsattes 5ppm Pal-GHK för reparationskultur för att detektera reparations- och synteseffektiviteten av kollagen efter skada.
Uppmätta experimentella resultat
Vid behandling med 5ppm Pal-GHK ökade syntesen av typ I-kollagen i fibroblaster med 350 % jämfört med blankgruppen, och syntesen av glykosaminoglykaner ökade med 46 %.
Denna aktivitetsnivå är helt likvärdig med den kollagenfrämjande effekten av 500 ppm retinsyra, medan den effektiva arbetskoncentrationen endast är 1/100 av retinsyra, utan den cytotoxiska irritationen som orsakas av retinsyra.
I den UVA-skadade modellundergruppen kan Pal-GHK avsevärt reversera UV-inducerad kollagennedbrytning, återställa kollagensynteskapaciteten hos skadade fibroblaster till en nivå nära normala celler och realisera aktiv reparation av den dermala matrisen.
Pal-GQPR (Palmitoyl Tetrapeptide-7) Cellexperiment med antiinflammatorisk aktivitet
Experimentell grunddesign
Testade celler: Två kärncellstyper, humana keratinocyter och humana dermala fibroblaster, användes för att täcka scenarierna för inflammatorisk respons i både epidermala och dermala skikt.
Modellkonstruktion: Hudinflammatoriska cellmodeller etablerades via två metoder: lipopolysackarid (LPS) induktion och UVA ultraviolett strålning, för att simulera det kroniska hudinflammationstillståndet utlöst av dagliga yttre stimuli.
Detektionsmål: Den hudåldrande-relaterade inflammatoriska kärnfaktorn IL-6 togs som den kvantitativa kärnindikatorn, och uttrycksförändringen av granulocyternas kemotaktiska protein GCP-2 detekterades synkront.
Kärnexperimentella procedurer
Keratinocyter och fibroblaster inokulerades och odlades tills konfluensen nådde standarden, och de inflammatoriska skademodellerna konstruerades med LPS respektive kvantitativ UVA-bestrålning.
Pal-GQPR-testlösningar med olika koncentrationsgradienter sattes till de modellerade cellsystemen och cellsupernatanterna samlades in efter ytterligare 24 timmars odling.
ELISA-kit med hög-känslighet användes för att kvantitativt detektera sekretionsnivån av IL-6 i supernatanten,
och skillnaden i inflammatorisk faktorhämningshastighet mellan olika grupper jämfördes.
Uppmätta experimentella resultat
Under normala inflammatoriska induktionsförhållanden, när Pal-GQPR verkar på keratinocyter, kan det minska utsöndringen av IL-6 med upp till 40 %; när den verkar på fibroblaster är minskningen av IL-6-utsöndringen relativt måttlig, vilket uppnår full-pathway inflammatorisk reglering från epidermis till dermis.
I den fotoåldrande inflammationsmodellen inducerad av UVA-strålning, uppnår Pal-GQPR en IL-6-sekretionshämningshastighet på upp till 86%. Det kan också avsevärt uppreglera uttrycket av granulocyternas kemotaktiska protein GCP-2, påskynda reparationsprocessen efter hudskada och i grunden blockera den snabba kollagennedbrytningsvägen som förmedlas av kronisk inflammation.
Synergistiskt verifieringsexperiment för kompositpeptid av Matrixyl 3000-pulver
Det sammansatta peptidsynergistiska verifieringsexperimentet av Matrixyl 3000 Powder är utformat för att kvantitativt bekräfta den synergistiska anti-förstärkande effekten av den specifika-proportionkombinationen av Pal-GHK och Pal-GQPR. Genom att använda humana dermala fibroblaster som kärntestmodellen, jämför experimentet prestandan hos sammansättningssystemet med enkla-peptidgrupper, för att verifiera att den dubbla-peptidformeln ger mycket bättre effekt än den enkla summan av enskilda komponenter.
Grundläggande experimentell design
Testprov: KpeptideMatrixyl 3000 pulver, det sammansatta peptidsystemet av Pal-GHK och Palmitoyl Tetrapeptide-7 blandat i det optimerade standardförhållandet, med en konventionell arbetskoncentration på 5 ppm inställd för testgruppen.Parallella kontrollgrupper: Lika koncentrerad enstaka Pal-GHK-grupp, enskild Pal-GQPR-grupp och kontrollgrupp för blindcellsodlingsmedium etablerades för att tillhandahålla referensdata för att identifiera den synergistiska effekten.Detektionsmål: De centrala observationsindikatorerna täcker syntesnivåerna av tre viktiga dermala extracellulära matriskomponenter: typ I kollagen, fibronektin och hyaluronsyra,
medan sekretionsnivån av IL-6-inflammatorisk faktor testas synkront som en extra indikator.
Kärnexperimentella procedurer
Humana dermala fibroblaster i den logaritmiska tillväxtfasen inokulerades i odlingsplattor. När cellsammanflödet nådde 80 % efter vidhäftning tillsattes den sammansatta peptidtestlösningen, enstaka Pal-GHK-testlösning, enstaka Pal-GQPR-testlösning och blankodlingsmedium till olika grupper.
Efter 48 timmars kontinuerlig konstant-temperaturodling samlades cellsupernatanter och cellysatprover och expressionsnivåerna för de tre extracellulära matriskomponenterna detekterades kvantitativt via hög-känslig ELISA.
En ytterligare UVA--skadad undergrupp skapades: fibroblaster bestrålades först med kvantitativ UVA för att konstruera en fotoåldringsskadamodell, sedan tillsattes olika testprover separat. Efter 24 timmars odling detekterades inhiberingshastigheten för IL-6-inflammatorisk faktorutsöndring.
Uppmätta synergistiska effekter
I dimensionen av extracellulär matrissyntes,
det sammansatta peptidsystemet visar en signifikant högre främjande effekt på syntesen av typ I kollagen, fibronektin och hyaluronsyra än summan av effekterna av de två enskilda peptiderna som används ensamma, vilket direkt bekräftar den tydliga synergistiska förbättringseffekten av de två komponenterna för att främja dermal matrisrekonstruktion.
In the dimension of anti-inflammatory repair, the IL-6 inflammatory factor inhibition rate of the composite peptide system is much higher than the effect of single Pal-GQPR. Meanwhile, the newly synthesized collagen promoted by Pal-GHK can quickly fill the gap of collagen degradation mediated by inflammation, forming a complete anti-aging closed loop of "promoting synthesis + inhibiting degradation" and realizing the 1+1>2 föreningens effektivitet.
Slutlig experimentell slutsats
Kpeptide Detta synergistiska verifieringsexperiment bevisar direkt att KpeptideMatrixyl 3000 pulverär inte en enkel fysisk blandning av två peptidkomponenter. Genom exakt proportionering realiserar den den kompletterande synergin mellan funktionella vägar. Jämfört med enstaka-peptidråvaror,
det kan samtidigt fullborda dermal strukturrekonstruktion och blockering av inflammatoriska skador vid en lägre effektiv koncentration, vilket gör det till ett nytt anti-råmaterial av sammansatt peptid med mer omfattande aktivitet och en mer komplett handlingsväg.
Hänvisning
1.Matrixyl 3000: The Collagen-Boosting Peptide That Transforms Aging Hud.
2.GHK-Cu-peptider före och efter: dosering, fördelar och hur det fungerar för hud och hår.
3.Regenerativa och skyddande åtgärder av GHK-Cu-peptiden i ljuset av de nya gendata.
4. Matrixyl 3000: Vad den här peptiden faktiskt gör och var den kommer till kort.
FAQ
F: Vilka fördelar kan denna ingrediens ge mina hudvårdsprodukter?
S: Det stimulerar naturlig kollagenproduktion, förbättrar synbart utseendet på fina linjer och rynkor, förbättrar hudens fasthet och hjälper till att jämna ut hudens övergripande struktur.
F: Vad är det korrekta sättet att förvara den här produkten efter öppnandet?
S: Förvara den på en sval, torr och mörk plats. För långtidskonservering rekommenderar vi att du fryser den vid -20 grader borta från ljus för att bibehålla maximal stabilitet.
F: Är Matrixyl 3000 Powder säkert för hudanvändning?
S: Det är en allmänt erkänd säker kosmetisk ingrediens. Testdata visar att en koncentration på 5 ppm ger jämförbar anti-åldrande aktivitet med 0,05 % vitamin A utan att orsaka hudirritation.
F: Hur lång är hållbarheten under korrekta förvaringsförhållanden?
S: När den förvaras enligt anvisningarna i en oöppnad,-fuktbeständig behållare, bibehåller produkten full prestanda i upp till 24 månader.
Populära Taggar: matrixyl 3000 pulver, Kina matrixyl 3000 pulver tillverkare, leverantörer
