Nyligen välkomnade vi en ny kund från Nederländerna. Den här kunden beställde 11 lådor med produkter vid sitt första köp, t.ex.semaglutid, retatrutide, mots-c.Under kommunikationen var de väldigt raka och effektiva. De uttryckte också sin önskan att fortsätta samarbetet i framtiden. Den övergripande samordningsprocessen var effektiv och smidig. Under orderhanteringen upptäckte vi att en av produkterna tillfälligt var slut i lager med en låda. Efter att ha kommunicerat snabbt med kunden var kunden mycket förstående och gick snabbt med på att kombinera den saknade delen med nästa beställning för leverans. Denna pragmatiska och förtroendefulla attityd har också gett oss stort förtroende för vårt långsiktiga-samarbete i framtiden.
Även om detta är vårt första samarbete, har kundens professionalism och ärlighet gjort ett djupt intryck på oss. Vi kommer att fortsätta att upprätthålla noggrannhet och uppriktighet i våra efterföljande tjänster och strävar efter att upprätthålla detta nystartade partnerskap.
Semaglutid
Semaglutid, även känd som Semaglutid på kinesiska, är en långverkande-glukagon-liknande peptid-1 (GLP-1)-receptoragonist utvecklad av Novo Nordisk i Danmark. Detta läkemedel godkändes ursprungligen av US Food and Drug Administration (FDA) 2017 för behandling av typ 2-diabetes, under varumärket Ozempic. Därefter, på grund av dess betydande viktminskningseffekter, godkände FDA det ytterligare för behandling av fetma hos vuxna i juni 2021, under varumärket Wegovy.
Semedaglutid verkar genom att efterlikna det naturligt utsöndrade GLP-1 i människokroppen, aktivera GLP-1-receptorn och därigenom utöva olika fysiologiska effekter. Det kan fördröja magtömningen, öka mättnaden, minska matintaget och samtidigt hämma aptitcentret, vilket minskar hungern. Dessutom kan semedaglutid främja insulinutsöndringen, hämma glukagonutsöndringen och reglera blodsockernivåerna på ett glukoskoncentrationsberoende sätt, vilket effektivt sänker blodsockernivåerna hos patienter med typ 2-diabetes.
När det gäller viktminskning har semaglutid visat en anmärkningsvärd effekt. Flera kliniska prövningar har visat att överviktiga patienter som behandlas med semaglutid kan förlora i genomsnitt 15 % till 18 % av sin kroppsvikt inom 68 veckor. Vissa patienter förlorade till och med mer än 20 %. Denna effekt är inte bara betydligt överlägsen traditionella viktminskningsläkemedel, utan har också god säkerhet, med vanliga biverkningar som oftast är milda till måttliga gastrointestinala reaktioner som illamående, kräkningar och diarré, som gradvis avtar med tiden.
Semeduruglutid finns i olika former, inklusive en subkutan injektion varje vecka och en daglig oral tablett. Introduktionen av orala tabletter har avsevärt förbättrat bekvämligheten med medicinering för patienter och avsevärt förbättrat deras följsamhet. För närvarande har semeduruglutid godkänts för behandling av fetma och typ 2-diabetes i många länder runt om i världen och har blivit ett av de vanligaste läkemedlen för fetmahantering.
Förutom dess effekter av viktminskning och sänkning av blodsockret, visar semaglutid också kardiovaskulära skyddande egenskaper. Lång-användning av semaglutid kan minska risken för kardiovaskulära händelser som icke-dödlig hjärtinfarkt, vilket ger ett omfattande hälsoskydd för patienter. Dessutom har semaglutid visat potentiellt terapeutiskt värde inom områden som icke-alkoholisk fettleversjukdom (NASH) och hjärtsvikt med konserverad ejektionsfraktion (HFpEF).
Retatrutide
Retatrutide, även känd som Retatrutide på kinesiska, är en trippelreceptoragonist utvecklad av Eli Lilly från USA. Det kan samtidigt aktivera glukos-beroende insulinotropisk polypeptid (GIP), glukagon-liknande peptid-1 (GLP-1) och glukagon (GCG) receptorer. Denna unika verkningsmekanism gör det möjligt för Retatrutide att visa enastående effekt vid behandling av fetma och typ 2-diabetes.
Retatrutide förbättrar insulinutsöndringen genom att aktivera GIP-receptorn, samtidigt som den hämmar glukagonutsöndringen och reglerar därigenom effektivt blodsockernivåerna. Aktivering av GLP-1-receptorn kan fördröja magtömningen, öka mättnaden, minska matintaget och hämma aptitcentret. Aktivering av GCG-receptorn kan främja fettnedbrytning, öka energiförbrukningen och ytterligare hjälpa till med viktkontroll.
I kliniska prövningar visade retatrutide en häpnadsväckande viktminskningseffekt. En 2:a-klinisk studie utförd på överviktiga patienter visade att efter 48 veckors behandling med retatrutide kunde den genomsnittliga viktminskningen för patienter nå 24,2 %, och vissa patienter förlorade till och med mer än 30 %. Denna effekt var betydligt överlägsen andra viktminskningsläkemedel som för närvarande finns på marknaden, inklusive semaglutid.
Utöver sin betydande viktminskningseffekt visar retatrutide också god säkerhet. Vanliga biverkningar är oftast milda till måttliga gastrointestinala reaktioner, såsom illamående, kräkningar, diarré, etc., och de avtar gradvis med tiden. Dessutom har den kardiovaskulära säkerheten för retatrutide också verifierats, och lång-användning ökar inte risken för kardiovaskulära händelser.
För närvarande har retatrutide gått in i fas 3-fasen av kliniska prövningar, i syfte att utvärdera dess långsiktiga-effektivitet och säkerhet inom områdena fetma, typ 2-diabetes och hjärt-kärlsjukdomar. När de kliniska prövningarna fortsätter att utvecklas förväntas retatrutide bli ytterligare ett banbrytande läkemedel för viktminskning- efter semaglutid, vilket ger nya behandlingsalternativ för överviktiga patienter.
MOTS-c
MOTS-c är en mitokondriell-härledd peptid (MDP), kodad och syntetiserad av mitokondriellt DNA. Den har unika fysiologiska funktioner och spelar en viktig roll för att reglera energimetabolismen, förbättra insulinkänsligheten och främja viktkontroll.
Den huvudsakliga fysiologiska funktionen hos MOTS-c är att aktivera den AMP-aktiverade proteinkinasvägen (AMPK) genom att främja biosyntesen av den endogena AMP-analogen AICAR. AMPK är en energisensor i cellen, som kan känna av energistatusen i cellen och reglera metaboliska processer. Aktivering av AMPK-vägen kan öka glukosupptaget och öka insulinkänsligheten, och därigenom förbättra glukos- och lipidmetabolismen.
Inom vikthanteringsområdet visar MOTS-c potentiellt tillämpningsvärde. Studier har visat att MOTS-c kan hämma folatcykeln och purin de novo-syntesen, öka nivån av AICAR och därigenom aktivera AMPK-vägen, främja fettnedbrytning och energiförbrukning. Dessutom kan MOTS-c också reglera mitokondriell biogenes och energimetabolism, förbättra cellernas metaboliska aktivitet och ytterligare underlätta viktkontroll.
Förutom viktkontroll har MOTS-c också olika fysiologiska funktioner som antioxidant stressresistens, anti-inflammatorisk och neuroskydd. Det kan hämma MAP-kinas-c-fos-signalvägen, utöva anti-skada och anti-inflammatoriska effekter och skydda celler från oxidativ stress och inflammatorisk skada. Dessutom kan MOTS-c penetrera blod-hjärnbarriären, reglera frisättning av neurotransmittorer, förbättra neurologisk funktion och har potentiellt terapeutiskt värde för neurologiska sjukdomar som traumatisk hjärnskada.
För närvarande är forskningen om MOTS-c fortfarande i sin linda, men dess unika fysiologiska funktioner och potentiella tillämpningsvärde har väckt stor uppmärksamhet. Allt eftersom forskningen fortskrider förväntas MOTS-c bli en ny typ av viktminskningspeptidråvara, som ger nya behandlingsalternativ för patienter med övervikt. Samtidigt är tillämpningsmöjligheterna för MOTS-c inom områdena antioxidantstress, anti-inflammation och neuroskydd också värda att förvänta sig.
